Amyotrophische Lateralsklerose

Die amyotrophische Lateralsklerose ist eine progrediente (= fortschreitende) degenerative (= durch Zelluntergang bedingte) motorische (= das Fortbewegungssystem betreffende) Systemerkrankung. Sie ist bedingt durch eine Erkrankung zweier verschiedener Nervenfaser-Systeme. Hierzu gehören die motorischen Nervenzellen der Hirnrinde (erstes motorisches Neuron) und die des Rückenmarks (zweites motorisches Neuron). Hierzu finden Sie eine schematische Übersicht und weitere Erklärung in der Übersicht der Neuromuskulären Erkrankungen. Durch die Funktionsstörung und Untergang der Zellen des zweiten motorischen Neurons im Rückenmark kommt es zu einer Verschmächtigung und Schwäche der Muskulatur. Beim Gesunden ziehen sich Muskelfasern durch die Aktivierung durch Nervenfasern (Innervation) zusammen. Dadurch wird der Muskel je nach der Zahl der beteiligten Muskelfasern kürzer, er spannt sich an, eine Bewegung wird durchgeführt. Die Muskelfasern, die von den erkrankten Nervenfasern nicht mehr richtig angesprochen bzw. aktiviert (innerviert) werden, können sich nicht mehr zusammenziehen. So wie der gesamte Muskel schmächtiger wird, wenn er nicht mehr eingesetzt wird, z.B. wenn ein Arm nach einem Knochenbruch einige Wochen im Gips ruhig gestellt wird, werden auch die einzelnen Muskelfasern schmächtig, wenn die sie aktivierenden Nervenfasern nicht mehr funktionstüchtig sind. Ist eine größere Zahl von Muskelfasern betroffen, sieht man auch die Verschmächtigung des Muskels. Da hier der Muskel nicht primär erkrankt ist, sprechen wir von einer so genannten Muskelatrophie im Gegensatz zur Muskeldystrophie, wo der Muskel selbst erkrankt. Durch diesen Krankheitsprozess nehmen Kraft und Ausdauer des Muskels ab. Parallel läuft ein Reparaturmechanismus des Körpers ab. Die Muskelfasern, die nicht mehr durch eine Nervenfaser versorgt werden, können durch einen Spross einer erhaltenen Nervenfaser mitversorgt werden. Nahe an der entsprechenden Muskelfaser sprosst die erhaltene Nervenfaser aus, bildet einen Abzweig, der mit der Muskelfaser eine neue Verbindung (motorische Endplatte) bildet. Damit nimmt die Zahl der von einer Nervenfaser versorgten (innervierten) Muskelfasern zu. Neben der Erkrankung des zweiten motorischen Neurons ist aber auch das erste motorische Neuron betroffen. Aus der Schädigung des ersten motorischen Neurons resultiert ebenfalls eine Schwäche der versorgten Muskulatur, aber zum Teil verbunden mit einer Steifigkeit der Muskulatur (so genannte Spastik) und Verminderung der Geschicklichkeit und Feinmotorik. Eine Verschmächtigung der Muskeln (Atrophie) tritt hier üblicherweise nicht auf. Da die amyotrophische Lateralsklerose also sowohl eine Störung des ersten wie auch des zweiten motorischen Neurons aufweist, hängt die Symptomatik davon ab, welches System schwerer erkrankt ist. Ist vorwiegend das erste motorische Neuron betroffen, dominieren Steifigkeit und verminderte Geschicklichkeit, ist vorwiegend das zweite Neuron betroffen, dominieren die Schwäche und Atrophie. Die amyotrophische Lateralsklerose beginnt meist lokal mit einer Schwäche, am häufigsten am Unterarm und Handbereich (40 - 50%), seltener an den Beinen (25 - 30%), hier oft mit einer Fußheberlähmung einher gehend. Meist beginnt die Symptomatik einseitig. In ca. 25% der Fälle beginnt die Erkrankung mit Funktionsstörungen der für das Sprechen notwendigen Muskulatur. Die Schließmuskeln von Blase und Darm sind dagegen ebenso wie die Augenmuskeln auch im Verlauf in der Regel nicht betroffen.

Die amyotrophische Lateralsklerose ist die häufigste Systemerkrankung des motorischen Systems. Die jährliche Neuerkrankungsrate (= Inzidenz) beträgt weltweit 0,6 bis 2,4 Personen pro 100.000 Einwohner pro Jahr. In den nördlichen Regionen Europas scheint die amyotrophische Lateralsklerose dabei tendenziell etwas häufiger aufzutreten. Insgesamt wird davon ausgegangen, dass etwa 30 bis 80 Personen von 1.000.000 Einwohnern unter der Erkrankung leiden. Diese Zahlen zugrunde legend werden in Deutschland etwa 6000 Menschen mit der Erkrankung angenommen. Genaue Zahlen liegen dazu aber nicht vor. Die amyotrohe Lateralsklerose nimmt in der Häufigkeit des Auftretens offenbar mit dem Alter zu. Das mittlere Erkrankungsalter liegt zwischen 50 - 70 Jahren.

Unter einer progressiven Muskelatrophie versteht man einen Krankheitsverlauf, bei dem vorwiegend das zweite motorische Neuron betroffen ist. Hier stehen atrophische Schwächen von Muskeln im Vordergrund. Zeichen der Schädigung des ersten motorischen Neurons finden sich hier nicht. Hier ist ganz besonders an andere Erkrankungen zu denken, besonders an die so genannte multifokale motorische Neuropathie, die besondere Therapiemöglichkeiten mit sich bringen. Bei der primären Lateralsklerose handelt es sich um einen Krankheitsverlauf, bei dem das erste motorische Neuron geschädigt ist, sich aber keine Zeichen einer Schädigung des zweiten Neurons zeigen. Hier liegt eine Steifigkeit der Muskeln, eine so genannte Spastik, vor. Oft kommt es erst nach Jahren zu einer Degeneration des zweiten motorischen Neurons. Ob es sich wirklich um eine Unterform einer amyotrophen Lateralsklerose handelt ist umstritten. Unter einer progressiven Bulbärparalyse verstehen wir einen Krankheitsverlauf, der hauptsächlich die Sprech- und Schluckmuskulatur betrifft. Die Muskeln der Arme und Beine sind ausgespart. Charcot hatte diese Verlaufsform noch als separate Erkrankung beschrieben, wenige Jahre nach ihm betrachtete der französische Neurologe Dejerine die progressive Bulbärparalyse aber als eine Form der amyotrophen Lateralsklerose, da in der Regel im Verlauf Schwächen der Arm- und Beinmuskulatur beobachtet wurden. Oft wird auch von der Motoneuron-Erkrankung gesprochen. Dieser Begriff wird besonders in den angloamerikanischen Ländern gebraucht. Er umfasst alle Erkrankungen des ersten und zweiten motorischen Neurons. In der Regel werden darunter die spinalen Muskelatrophien und die amyotrophische Lateralsklerose zusammengefasst.

Die Diagnosestellung amyotrophische Lateralsklerose erfolgt unter Berücksichtigung der Anamnese (Schilderung der Entwicklung der Funktionsstörungen durch den Patienten), der ausführlichen körperlich-neurologischen Untersuchung sowie apparativer Zusatzuntersuchungen. Hier sind besonders die Messung der Nervenleitgeschwindigkeit (Elektroneurographie, NLG) und der Muskelströme (Elektromyographie, EMG) hervorzuheben. Weitere wichtige Untersuchungen können Schnittbilder (Kernspin-Tomographien, MRT) von Gehirn und Halswirbelsäule sein. Im Jahre 1990 trafen sich unter dem Dach des Weltverbandes für Neurologie (World Federation of Neurology, WFN) in Spanien Experten, um Diagnosekriterien zu erarbeiten, die im Jahre 1998 erneut überarbeitet wurden. Sie wurden als "El Escorial-Kriterien" bezeichnet und publiziert. Die Diagnose "amyotrophische Lateralsklerose" (ALS) erfordert danach folgende Kriterien. A - das Vorhandensein von:

• (A:1) Beweise eines Untergangs (Degeneration) von Zellen des zweiten motorischen Neurons durch neurologische, neurophysiologische oder neuropathologische Untersuchung.
• (A:2) Beweise eines Untergangs (Degeneration) von Zellen des ersten motorischen Neurons durch klinische Untersuchung, und
• (A:3) Ausbreitung der Symptome innerhalb einer Körperregion oder Ausbreitung auf andere Regionen

gemeinsam mit B - dem Fehlen von:

• (B:1) neurophysiologischen and pathologischen (= krankhaften) Hinweisen auf eine andere Erkrankung, die die Symptome der Schädigung des ersten oder zweiten motorischen Neurons erklären können und
• (B:2) bildgebenden Hinweisen auf das Vorliegen einer anderen Erkrankung, die die klinischen und neurophysiologischen Zeichen erklären können.

Je nach dem Grad der Sicherheit der Diagnose unterscheiden wir klinisch 

• defintive amyotrophische Lateralsklerose
• wahrscheinliche amyotrophische Lateralsklerose
• wahrscheinliche, laborunterstützte amyotrophische Lateralsklerose
• mögliche amyotrophische Lateralsklerose
• vermutete amyotrophische Lateralsklerose

Häufig durchgeführte Zusatzuntersuchungen

• Nadelelektromyographie (EMG)
• Motorische Elektroneurographie (NLG) einschließlich der Beurteilung der rumpfnahen Abschnitte
• Sensible Elektroneurographie (NLG)
• Laborchemische Untersuchungen
  • Blutbild, BSG, Routine-Parameter
  • Kreatinkinase (CK)
  • Immunelektrophorese
  • Vitamin B12, Vitamin D
  • Schilddrüsenparameter
  • Parathormon
  • Nervenwasser-Untersuchung
• Röntgen-Aufnahme des Brustkorbs

Eventuell notwendige Zusatzuntersuchungen

• Röntgen-Aufnahmen der Halswirbelsäule
• Schichtbilder (Kernspin-Tomographie, MRT) von Gehirn und Halswirbelsäule
• Somatosensorische evozierte Potentiale
• Transkranielle Magnetstimulation - Laborchemische Untersuchungen:
  • Anti-Gangliosid-Antikörper
• Muskelbiopsie

Sporadische Form der Amyotrophischen Lateralsklerose 

Familiäre Form der Amyotrophischen Lateralsklerose

Ziele der Therapie und insbesondere der Rehabilitation bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen sind die Verbesserung und das Erhalten der Selbständigkeit in der Beweglichkeit und Selbstversorgung sowie der Teilhabe am sozialen Leben. Die Behandlung ist am besten durch ein interdisziplinär arbeitendes Team aus Ärzten, Pflege, Krankengymnasten, Ergotherapeuten, Logopäden, Psychologen und Sozialarbeitern. Zunehmend ergeben sich auch medikamentöse Therapieoptionen. Ambulante Therapien wie Krankengymnastik, Ergotherapie und Logopädie sind notwendig zum Aufrechterhalten der vorhandenen Fähigkeiten. Stationäre Behandlungsmaßnahmen (Rehabilitation) mit einer Dauer von ca. 4 - 6 Wochen sind dringend zu empfehlen, um latent vorhandenen Fähigkeiten und muskuläre Funktionen zu verbessern, den Verlauf günstig zu beeinflussen. Die Schwäche der Muskulatur ist die wesentliche Ursache der meisten klinischen Probleme der amyotrophen Lateralsklerose. Es gibt zwei gut kontrollierter Studien, die die Effekte eines angepassten Übungsprogramms auf den Verlauf der Erkrankung bestätigen. Bei rasch fortschreitenden neuromuskulären Erkrankungen ist das Risiko einer verstärkten Schwäche durch zu intensives Training groß. Das Übungsprogramm soll bei diesen Patienten mehr mit dem Ziel der Funktionsbesserung, nicht primär mit dem Ziel der Kräftigung erfolgen. Grundsätzlich sollten Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen, insbesondere auch mit amyotropher Lateralsklerose angehalten werden, nicht bis zur Erschöpfung zu trainieren. Die Patienten, die beübt werden, sollten über die Warnzeichen einer Überbelastung informiert werden. Hierzu gehören ein Schwächegefühl innerhalb von 30 Minuten nach der Übung oder Muskelschmerzen 24 bis 48 Stunden nach dem Training. Andere Warnsignale beinhalten ausgeprägte Muskelkrämpfe, Schweregefühl von Armen und Beinen und anhaltende Kurzatmigkeit. Bei einer Reihe neuromuskulärer Erkrankungen sind Kontrakturen, d.h. Einsteifungen der Gelenke und Skoliose, also Verkrümmungen der Wirbelsäule, häufige Probleme. Bei amyotropher Lateralsklerose spielen diese Aspekte in der Regel keine Rolle, Verkürzungen der Muskulatur können aber auftreten. Die Patienten müssen regelmäßig darauf untersucht werden. Besonders groß ist die Gefahr bei Rollstuhlabhängigkeit und Abnahme der Kraft der Rumpfmuskulatur. Vorsichtiges Dehnen der betroffenen oder gefährdeten Gelenke sind notwendig. Im Einzelfall können Orthesen, also Apparate zur Stabilisierung und Funktionsverbesserung von Gelenken bewirken. Beispielsweise wird durch die Fußheber-Orthese, oft Peroneus-Schiene genannt, eine Verbesserung des Gehens erreicht bei Patienten, die eine Schwäche der Fußheber aufweisen.

Krankengymnastik

Krankengymnastik dient also dem Erhalten der Kraftund der Funktion, der Optimierung der Koordination. Die Verbesserung der Ausdauer ist ebenso ein Ziel wie das Dehnen verkürzter Muskulatur zur Verhinderung von Kontrakturen. Krankengymnastik strebt weiter die Verbesserung von Durchblutung und Stoffwechsel an. Die Orthostase-Funktionen, also die Fähigkeit, den Kreislauf beim Stehen aufrecht zu erhalten. Osteoporose und Fehlhaltungen zu vermeiden sind weitere Ziele der Krankengymnastik. Auch bei Störungen der Lungenfunktion ist Krankengymnastik notwendig, einerseits zum Erhalten der Funktion, andererseits zum Erleichtern des Abhustens.

Ergotherapie

Ergotherapie hat ähnliche Ansätze wie Krankengymnastik, entwickelt seinen Schwerpunkt aber im Bereich der Arme und des Rumpfes. Eine Domäne der Ergotherapie ist die Versorgung mit Hilfsmitteln, z.B. Greifzangen, Rollstuhl, Aufrichthilfen, Toilettensitzerhöhungen. Ebenso stellt das Beüben alltagsrelevanter Aufgaben (ADL = Activities of daily living) einen wichtigen Bereich dar.

Physikalische Therapie

Physikalische Therapie umfasst die verschiedenen Formen der Massagen, die Wärme- und Kälte-Therapie (Thermotherapie), die Balneotherapie (Bädertherapie) und die Elektrotherapie. Sie ist nur zusätzlich zur Krankengymnastik sinnvoll. Massagen dienen der Lockerung der verspannten Muskulatur, der Tonusverbesserung, der Verbesserung der Durchblutung und Ernährung der Muskulatur (Trophikverbesserung) durch Knetungen, Walkungen, Streichungen, Vibrationen und Bindegewebsmassage. Dabei sind die sehr kräftig wirksamen Knetungen und Walkungen nur mit Vorsicht und eher zurückhaltend durchzuführen, um nicht zusätzliche Schäden an den Muskeln zu setzen. Die Thermotherapie (Wärme- und Kälte-Therapie) bietet Möglichkeiten, ebenfalls zu einer Lockerung von Muskeln beizutragen. Hierzu gehören Überwärmungsbad, Sauna, Packungen (Fango, Moor) und Heiße Rolle. Bei umschriebenen Reizungen von Gelenken, beispielsweise bedingt durch Fehlbelastungen kann die lokale Kryotherapie, also Kälte, eingesetzt werden. Elektrotherapie wird vorwiegend zur Schmerztherapie und zur Stimulation von Muskelgruppen eingesetzt. Durch nieder- und mittelfrequente Ströme werden Nerven und Muskeln stimuliert. Interferenzstrom ist ein Mittelfrequenzverfahren, welches einen massageähnlichen Effekt hat und damit die Muskulatur lockern kann.

Logopädie

Die Therapie der Schluckstörungen fällt vorwiegend in den Aufgabenbereich der Logopädie.. Erste Hinweise können sich aus Veränderungen der Stimme wie Heiserkeit und vermehrtem Verschlucken ergeben. Genauere Beurteilungen können durch Laryngoskopie (Spiegelung des Kehlkopfs) oder bestimmte endoskopische und Röntgen-Untersuchungen erfolgenBei der amyotrophen Lateralsklerose kommen Sprechstörungen vor, die sogenannten Dysarthrien. Sie sind bedingt durch Schwächen der für das Sprechen benötigten Muskulatur. Auch wenn die Sprechstörung durch die amyotropher Lateralsklerose bedingt ist, ist oft eine vorübergehendn Verbesserung des Sprechens oder ein Erhalten der Funktion durch ein gezieltes Üben möglich. Ist aber keine ausreichende Besserung möglich, die Kommunikation nicht möglich, können Kommunikationsgeräte ausprobiert und verordnet werden. Therapeutische Hilfestellungen und adäquate Übungen können Logopäden geben. Das Andicken von Flüssigkeiten und Bereiten leicht zu schluckender Speisen sind wichtige Hilfen. Im Buch "Ernährung bei Schluckstörungen" von GD Borasio und IM Husemeyer sind Speisen beschrieben, die Patienten mit Schluckstörungen leichter zu sich nehmen können. ist. Bei der funktionellen Schlucktherapie wird eine Besserung oder Kompensation gestörter Funktionen angestrebt. Der Einsatz stimulierender und hemmender Verfahren mit Dehnungen, leichter manueller Berührung, Druck, Tapping, Pinseln und anderen Reizen kann eine Erleichterung der Schluckfunktionen angestrebt werden. Basis können auch hier die Behandlungsmethoden auf neurophysiologischer Grundlage wie die Bobath-Methode sein. Die kompensatorischen Verfahren beziehen diätetische Maßnahmen, kontrollierte Platzierung der Nahrung im Mund, Änderung der Kopf- und Körperposition und besondere Schlucktechniken ein. Ist das Schlucken nicht mehr oder nicht mehr ausreichend möglich, kann eine so genannte perkutane endoskopische Gastrostomie (PEG) oder Jejunostomie (PEJ) notwendig werden. Hier wird mittels einer Magenspiegelung eine dünne Sonde durch die Bauchdecke in den Magen (PEG) bzw. den Dünndarm (PEJ) gelegt. Dies Verfahren ist wenig belastend und wird von den Betroffenen in der Regel gut toleriert. Auch ist insbesondere bei Personen, die hauptsächlich wegen der gestörten Zufuhr von Flüssigkeit die PEG erhalten haben, die Einnahme von Nahrung über den Mund weiterhin ergänzend möglich, auch um die Freude am Geschmack nicht zu verlieren.

Störungen der Lungenfunktion

Schwächen der Brustwandmuskulatur, des Zwerchfells und der Bauchmuskulatur können zu Störungen der Lungenfunktion führen. Die verschiedenen neuromuskulären Erkrankungen führen in unterschiedlichem Ausmaß zu diesen Beeinträchtigen, je nachdem, welche Muskelgruppen durch die Erkrankung vorzugsweise betroffen sind. Bei Erkrankungen, die die Atemmuskulatur im Verlauf regelmäßig mit betreffen, sollten routinemäßig Lungenfunktionsuntersuchungen erfolgen. Auch sollten Patienten darüber informiert sein, welche Zeichen auf eine nächtliche Störung der Atmung hinweisen. Vor allem regelmäßiger morgendlicher Kopfschmerz, Unruhe oder Albträume in der Nacht, das Gefühl, morgens wie gerädert aufzuwachen, ein nicht erholsamer Schlaf müssen an diese Problematik denken lassen. Auch eine vermehrte Tagesmüdigkeit kann sich hieraus ergeben. In den letzten Jahren wurden gute Fortschritte in der Möglichkeit der oft nur nachts notwendigen Heimbeatmung gemacht. Die Geräte sind heute klein, leise, wenig belastend. Aber auch Krankengymnastik kann die Lungenfunktion trainieren.

Oft werden bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen depressive Störungen beobachtet. Ursache ist oft die Verarbeitung der Erkrankung, oft sind es aber auch Probleme der sozialen Integration. Selbsthilfegruppen können hier ganz wichtige Hilfestellungen geben, die Teilnahme an Selbsthilfegruppen ist den Patienten sehr zu empfehlen. In Deutschland ist die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke sehr aktiv. Mitglieder der Gruppen stellen auch Hilfestellungen dar beim Lösen sozialer Probleme oder bei der Beratung bzgl. Hilfsmitteln. Die Krankheitsverarbeitung spielt bei allen Erkrankungen eine wichtige Rolle. Insbesondere bei chronisch fortschreitenden Erkrankungen ist es oft schwierig, eine konstruktive Einstellung zum Umgang mit der Erkrankung zu finden. Aber nur mit einer konstruktiven Einstellung kann der Patient optimal mithelfen bei der Behandlung. Gesprächsgruppen oder psychologische Einzelbehandlungen, z.B. im Rahmen einer stationären Rehabilitation, können hier sinnvoll sein. Ergänzend kommen Entspannungsverfahren wie das autogene Training oder die progressive Muskelrelaxation nach Jacobson zum Einsatz. Aber auch bei die Partner der Erkrankten dürfen hier nicht vergessen werden. Auch sie können unter Störungen der Verarbeitung der Erkrankung des Partners leiden oder bei der Notwendigkeit der Pflege belastet sein.

Bei bestimmten neuromuskulären Erkrankungen können operative Maßnahmen sinnvoll sein. Bei der amyotrophen Lateralsklerose gibt es hierfür in der Regel aber keine Indikation. Dagegen kann die Behandlung von (schmerzhaften) Gelenkveränderungen oder Fehlstellungen, beispielsweise durch Orthesen, die Bewegungsfähigkeit verbessern.

Eine Reihe von Hilfsmitteln erleichtern oder ermöglichen die Bewältigung der Beeinträchtigungen durch die Krankheit:

• Duschstuhl
• Badewannen-Lifter
• Toilettensitzerhöhungen
• Rollstuhl
• Rampen für den Rollstuhl
• Krankenbett
• Kleine Hilfen wie Greifzangen

Hier muss ganz individuell herausgesucht und zusammengestellt werden, welche Hilfsmittel für den einzelnen sinnvoll und notwendig sind.

Riluzol

Welche Medikamente können den Verlauf einer amyotrophen Lateralsklerose günstig beeinflussen? Als erste Substanz konnte Riluzol (Rilutek®) eine Verlängerung der Lebensdauer bei amyotropher Lateralsklerose zeigen. Das Medikament sollte so früh wie möglich eingesetzt werden. Besonders bei der sogenannten bulbären Form der amyotrophen Lateralsklerose scheint es günstig zu wirken.

Kreatin

Tierversuche ergaben Hinweise, dass auch der Einsatz von Kreatin sich günstig auswirkt. Die Substanz ist für den Energiestoffwechsel der Muskeln wichtig. Es wird schon lange eingesetzt als Nahrungsergänzung von Sportlern, um damit die maximale Leistungsfähigkeit des Muskel zu verlängern und die Erholungszeit nach Anstrengung zu verkürzenDas Präparat konnte auch bei neuromuskulären Erkrankungen positive Effekte zeigen. Neben den Wirkungen auf den Muskelstoffwechsel zeigt es zumindest tierexperimentell schützende Effekte auf Nervenzellen. Bei der amyotrophen Lateralsklerose konnte das aber beim Menschen nicht bestätigt werden. Ob individuell eine Verbesserung der Belastbarkeit erreicht werden kann, kann durch eine probatorische Einnahme geklärt werden. Die Substanz ist mit reichlich Flüssigkeit (mindestens 2 Liter), nicht jedoch Kaffee einzunehmen. Für 10 Tage erfolgt bei Erwachsenen eine "Ladephase" mit 10 g Kreatinmonohydrat/Tag, verteilt auf 2 - 3 Tagesportionen, dann 4 g/Tag. Wegen der möglichen Verminderung des Transporters für Kreatin in der Muskelzelle alle drei Monate eine 2- bis 4wöchige Therapiepause empfohlen. Danach wird wiederum mit einer Ladephase begonnen.

Hierbei können verschiedene Aspekte zur Sprache kommen. Gilt es zum Beispiel den Arbeitsplatz zu retten, kann das Beantragen einer der Behinderung angepassten Arbeitsplatzeinrichtung wichtige Unterstützung bringen. Die Sozialarbeiter können bei diesen Problemen beraten und unterstützen. Sie wissen, welche Kostenträger hierfür anzufragen sind. Auch die Beratung mit der Frage der (Teil-)Berentung kann wichtige Hilfestellungen geben. Bei schwerer betroffenen Personen müssen die Leistungen nach dem Pflegegesetz oder dem Schwerbehindertengesetz bekannt sein. Auch hier muss man wissen, an wen man sich als Betroffener wenden muss.

Regelmäßige ambulante Behandlungen sind erforderlich, um Fähigkeiten kontinuierlich auf einem stabilen Niveau zu erhalten. Zur Verbesserung latent vorhandener Fähigkeiten und muskulärer Funktionen kann gerade bei langsameren Verläufen der Erkrankung die stationäre Rehabilitation eingesetzt werden. Ziel ist damit, den Verlauf günstig zu beeinflussen. Ziel ist es auch, ein Übungsprogramm für zuhause zu erarbeiten. Mit einem entsprechenden Antrag durch den Hausarzt oder betreuenden Neurologen wenden Sie sich an den zuständigen Kostenträger. Für Berufstätige ist der zuständige Kostenträger der Rentenversicherungsträger, also die Deutsche Rentenversicherung, ehemals DRV-Bund oder LVA. Besteht eine Berentung ist in der Regel die Krankenkasse anzusprechen. Wichtig ist, dass im Antrag nicht nur die Symptome, sondern auch die konkreten Konsequenzen im Alltag angegeben werden, zum Beispiel die Abnahme der Gehstrecke oder der Gangsicherheit, Verminderung der körperlichen Belastbarkeit mit Beispiel. Auch müssen die Behandlungsziele mit angegeben werden. Neuromuskuläre Erkrankungen sind selten. Deshalb ist es wichtig ist, dass die Behandlung in einer Rehabilitationsklinik stattfindet, die in der Behandlung neuromuskulärer Krankheitsbilder versiert ist. Es ist erforderlich, dass die Therapeuten regelmäßig Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen behandeln. Intensität und Art der Behandlung unterscheiden sich deutlich von der Behandlung anderer neurologischer Erkrankungen. Die Neurologische Abteilung der Klinik Hoher Meissner seit dem Jahre 2000 konsequent den Schwerpunkt der Behandlung neuromuskulärer Krankheiten aufgebaut. Wir behandeln über 1000 Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen pro Jahr regelmäßig in unserer Klinik. Auf diese Weise ist auch der Austausch mit anderen Patienten mit einer amyotrophen Lateralsklerose möglich. Unser Behandlungsprogramm umfasst je nach den individuellen Erfordernissen unter anderem die Bereiche Krankengymnastik, Ergotherapie, Logopädie, Psychologie, Wärmetherapie und Massage. Wichtiger Bestandteil ist auch die spezielle Gesprächsrunde für Patienten mit amyotropher Lateralsklerose. Austausch über den Umgang mit den Erkrankungen und Krankheitsverarbeitung sind wichtige Inhalte der Gesprächsrunde. Vierzehntägig findet ein spezielles ärztlich geleitetes Seminar statt. Darin berichten wir unter anderem aktuelle Informationen über Therapien, die sich in der wissenschaftlichen Entwicklung befinden oder aktuell diskutiert werden. Hier besteht neben dem Einzelgespräch die Möglichkeit, viele Fragen über die jeweiligen Erkrankungen beantwortet zu bekommen.